Az össejttárolásról

AZ ŐSSEJTTÁROLÁSRÓL

A KRIO Intézet hazai tárolással, egyészségpénztári elszámolási lehetőséggel és Magyarországon egyedülálló minőségbiztosítási rendszerrel, AABB akkreditációval rendelkezik.

A PanoramaTM teszt

A PanoramaTM teszt egyetlen anyai vérvételből megállapítja, hogy a magzatban vannak-e olyan kromoszómális eltérések, amelyek súlyos következményekkel járnak.

Együtt többet nyújtunk

Együtt többet nyújtunk

Gondoskodjon többféle módon születendő gyermeke egészségéről!
Az őssejttárolásról
Famicour Group

A KRIO Családi Őssejtbank Európa egyik legnagyobb őssejtbank hálózatának, a FamiCord Csoportnak a tagja, amely együttesen több mint 105 000 minta tárolását végzi.

A KRIO Intézet hazai tárolással, egyészségpénztári elszámolási lehetőséggel és Magyarországon egyedülálló minőségbiztosítási rendszerrel, AABB akkreditációval rendelkezik. A KRIO Intézet ezáltal Magyarországon és Közép-Európában is az első olyan őssejtbankká vált, melynek feldolgozási, fagyasztási, és tárolási technológiája világszerte elfogadott.

2006 óta világszerte több felnőtt kapott köldökzsinórvér eredetű őssejtet, mint gyermek és jelenleg az őssejt-transzplantációk kb. 30 százalékában kerül köldökzsinórvér felhasználásra.

Az őssejtekkel ma már számtalan betegséget gyógyítanak, többek között vérképzőszervi, daganatos betegségeket, de igazolt orvosi felhasználásuk emellett több mint nyolcvan féle betegségre kiterjed, a születéskori oxigénhiány okozta agyi károsodás kezelésétől az infarktus következményeinek gyógyításáig.

Mi a PanoramaTM teszt?

A PanoramaTM a kaliforniai Natera laboratórium által kifejlesztett prenatális szűrőteszt, amely a terhesség során az édesanya véráramába kerülő magzati DNS-t vizsgálja. A PanoramaTM teszt egyetlen anyai vérvételből megállapítja, hogy a magzatban vannak-e olyan kromoszómális eltérések, amelyek súlyos következményekkel járnak.

Mit tudhatok meg a PanoramaTM eredményemből?

A PanoramaTM a vizsgált genetikai rendellenességekre vonatkozóan személyre szabott kockázatbecslést ad. Információt nyújt arról, hogy a fejlődő baba mennyiben érintett az adott genetikai elváltozással kapcsolatban. A teszt a következőket vizsgálja:

  • Down-szindróma (21-es triszómia)
  • Edwards-szindróma (18-as triszómia)
  • Patau-szindróma (13-as triszómia)
  • Bizonyos nemi kromoszóma eltérések:
    • Turner-szindróma (X-monoszómia)
    • Klinefelter-szindróma (XXY)
    • Jacob-szindróma (XYY)
    • Tripla X-szindróma
  • Triploidia
  • A magzat neme (kérésre)
  • Opcionálisan mikrodeléciók vizsgálata is kérhető
PanoramaTM teszt
Együtt többet nyújtunk
Együtt többet nyújtunk